企业基本信息
- 公司规模1 - 49人
- 公司性质民营企业
- 所属行业三类医疗器械
- 所在地区-
- 工作地址瑞庆路528号9幢乙号3层
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职位 boss 描述
1.筛选临床单位;
2.伦理申报、合同签署及临床药理机构沟通协调;
3.临床病例的入组的促进及监查;
4.配合并协调CRC和或CRO公司开展工作;
5.确认所有数据的记录与报告的正确完整,所有病例报告表填写正确,并与原始资料一致;
6.核实试验用器械按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回,并做相应的记录;
7.确认所有不良事件均记录在案,严重不良事件在规定事件内作出报告并记录在案;
8.相关文档管理。
我们希望你是:
1.在工作态度上:热爱本职工作、做事积极主动、不断学习进步、勇于承担压力;
2.具备团队精神:强大执行力、听从指挥、行动一致、目标坚定;
3.拥有的专业技能:
-医药相关专业本科及以上学历;
-有1年以上临床试验监察经验,经历过临床试验的所有环节;
-能适应短期出差。
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页面更新时间: 2026-11-13
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